<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Карпенко А. Д.</author>
     <author>Войтко Т. Д.</author>
     <author>Тузиков А. В.</author>
     <author>Андрианов А. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Генеративная нейронная сеть на основе модели гетероэнкодера для de novo дизайна потенциальных противоопухолевых препаратов: применение к Bcr-Abl тирозинкиназе</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>методы машинного обучения</keyword>
    <keyword>глубокое обучение</keyword>
    <keyword>генеративные нейронные сети</keyword>
    <keyword>гетероэнкодеры</keyword>
    <keyword>Bcr-Abl тирозинкиназа</keyword>
    <keyword>молекулярный докинг</keyword>
    <keyword>противоопухолевые препараты</keyword>
    <keyword>хронический миелоидный лейкоз</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-09-29</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.37661/1816-0301-2023-20-3-7-20</doi>
   <journal>Информатика</journal>
   <abstract>Цели. Решается задача разработки генеративной модели гетероэнкодера для компьютерного дизайна потенциальных ингибиторов Bcr-Abl тирозинкиназы - фермента, активность которого является патофизиологической причиной хронического миелоидного лейкоза.Методы. На основе рекуррентных и полносвязных нейронных сетей прямого распространения создана генеративная модель гетероэнкодера. Проведены обучение и тестирование этой модели на наборе химических соединений, которые содержат 2-ариламинопиримид, присутствующий в качестве основного фармакофора в структурах многих низкомолекулярных ингибиторов протеинкиназ.Результаты. Разработанная нейронная сеть апробирована в процессе генерации широкого набора новых молекул и последующего анализа их химического сродства к Bcr-Abl тирозинкиназе методами молекулярного докинга.Заключение. Показано, что разработанная нейронная сеть представляет собой перспективную математическую модель для de novo дизайна малых молекул, которые потенциально активны против Bcr-Abl тирозинкиназы и могут быть использованы для разработки эффективных противоопухолевых препаратов широкого спектра действия.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/18217</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/18170</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
