Разработан и синтезирован клик-реакцией диалкина и азида индола в качестве исходных реагентов новый хемосенсор, обеспечивающий высокоселективное распознавание иона Cd 2+ среди ионов других металлов, обладающих значительным тушением флуоресценции. Полученное соединение идентифицировано методами1H ЯМР,13C ЯМР, масс-спектрометрии и оптической спектроскопии в УФ и видимом диапазонах. При добавлении Cd 2+ наблюдалось тушение флуоресценции. Оптимизированы условия протекания реакции, включая селективность, количество Cd 2+ , время реакции и температуру. В сравнении с ионами других металлов, таких как Li+ , Na+ , K+ , Pb2+ , Ni2+ , Zn2+ , Mn2+ , Hg2+ , Cr3+ , Cu2+ и Fe3+ , присутствие в исследуемом продукте ионов Cd 2+ вызывало высокоселективное изменение флуоресценции. При оптимальных условиях наблюдалась линейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией Cd 2+ в области 0-7.226×10- 5 М. Предел обнаружения 2.69 мкM. Показано, что синтезированное с использованием 2-метилиндола вещество может служить в качестве быстрого детектора ионов Cd 2+ .
Tang Y. ., Liu H. ., Jiang G. ., Gu Zh. . ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ ИОНА Cd2+ С ПОМОЩЬЮ ХЕМОСЕНСОРА НА ОСНОВЕ ИНДОЛА. Журнал прикладной спектроскопии. 2017;84(5):837(1)837(4).
1. R. McRae, P. Bagchi, S. Sumalekshmy, C. J. Fahrni, Chem. Rev., 109, 4780-4827 (2009).
2. E. L. Que, D. W. Domaille, C. J. Chang, Chem. Rev., 108, 1517-1549 (2008).
3. H. Xu, R. Miao, Z. Fang, X. H. Zhong, Anal. Chim. Acta, 687, 82-88 (2011).
4. S. Sumiya, Y. Shiraishi, T. Hirai, J. Phys. Chem. A, 117, 1474-1482 (2013).
5. N. Ruecha, N. Rodthongkum, D. M. Cate, J. Volckens, O. Chailapakul, C. S. Henry, Anal. Chim. Acta, 874, 40-48 (2015).
6. F. Nourifard, M. Payehghadr, M. Kalhor, A. Nejadali, Electroanal., 27, 2479-2485 (2015).
7. B. Paull, E. Twohill, W. Bashir, J. Chromatogr. A, 877, 123-132 (2000).
8. P. J. Jervis, M. Moulis, J. P. Jukes, H. Ghadbane, L. R. Cox, V. Cerundolo, G. S. Besra, Carbohydr. Res., 356, 152-162 (2012).
9. L. Xue, G. P. Li, Q. Liu, H. H. Wang, C. Liu, X. L. Ding, S. G. He, H. Jiang, Inorg. Chem., 50, 3680-3690 (2011).
10. Y. X. Xu, L. Zhao, H. Bai, W. J. Hong, C. Li, G. Q. Shi, J. Am. Chem. Soc., 131, 13490-13497 (2009).
11. J. Bourson, F. Badaoui, B. Valeur, J. Fluoresc., 4, 275-277 (1994).
12. M. Li, H. Y. Lu, R. L. Liu, J. D. Chen, C. F. Chen, J. Org. Chem., 77, 3670-3673 (2012).
13. M. Kadarkaraisamy, A. G. Sykes, Polyhedron, 26, 1323-1330 (2007)
14. J. Bu, H. D. Duan, X. J. Wang, Res. Chem. Intermed., 40, 3119-3126 (2014).
15. Y. L. Sun, A. T. Wu, J. Fluoresc., 23, 629-634 (2013).
