17 Козлов Н. Г. Жихарко Ю. Д. Бондарев С. Л. Барановский А. В. Кнюкшто В. Н. Басалаева Л. И. флуоресценция фосфоресценция диамины октагидроакридино[4,3-c]акридин-1,9(2H,5H)дионы fluorescence phosphorescence diamines octahydroacridino[4,3-c]acridin-1,9(2H,5H) diones 2017 2025-03-12 Журнал прикладной спектроскопии Конденсацией бис-азометинов (N1,N5-ди-R-бензилиденнафталин-1,5-диаминов) с димедоном в бутаноле-1 синтезированы производные октагидроакридино[4,3-c]акридин-1,9(2H,5H)диона . Строение полученных соединений доказано методами ЯМР и ИК спектроскопии. Спектрально-люминесцентные исследования синтезированных соединений в этаноле и диметилформамиде при 293 и 77 К показывают, что спектры поглощения формируются тремя электронными переходами SnS0 (n = 1- 3), а частоты 0-0-переходов из синглетного (S1) и триплетного (Т1) состояний находятся при 24400 и 20800 см-1. Тушение флуоресценции этанолом происходит в результате формирования комплекса с водородными связями, продолжительность жизни которого https://www.academjournals.by/publication/16402 https://www.academjournals.by/files/16356