17 Миндарева Ю. Л. Шундалов М. Б. Al-Wahaibi L. H. El-Emam A. A. Мацукович А. С. Гапоненко С. В. 3-(адамантан-1-ил)-4-этил-1-[(4-фенилпиперазин-1-ил)метил]-1H-1,2,4-три­азол-5(4H)-тион ИК спектр спектр КР электронный спектр поглощения теория функционала плотности многоопорное приближение теории возмущений биологическая активность 3-(adamantan-1-yl)-4-ethyl-1-[(4-phenyl-piperazine-1-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione FT-IR spectrum Raman spectrum UV/Vis spectrum density functional theory multi-reference perturbation theory biological activity 2018 2025-03-12 Журнал прикладной спектроскопии Колебательные ИК и КР-спектры адамантансодержащего соединения 3-(адамантан-1-ил)-4-этил-1-[(4-фенилпиперазин-1-ил)метил]-1H-1,2,4-триазол-5(4H)-тиона, перспективного для создания лекарственных препаратов, измерены в диапазонах 3200-650 и 3200-150 см-1. Электронный спектр поглощения раствора исследуемого соединения в этаноле измерен в области 450-200 нм. На основе полной оптимизации геометрии в рамках формализма теории функционала плотности (DFT) в приближении B3LYP/cc-pVDZ определена равновесная конфигурация молекулы, рассчитаны колебательные ИК и КР-спектры. На основе этого осуществлена полная интерпретация экспериментальных колебательных ИК и КР-спектров и предсказаны индексы биологической активности. Электронный спектр поглощения исследуемого соединения смоделирован в рамках временного обобщения DFT в приближении CAM-B3LYP/cc-pVDZ без учета и с учетом растворителя, а также с использованием неэмпирического многоопорного метода теории возмущений XMCQDPT2. Установлено, что расчет электронного спектра поглощения в рамках многоопорного приближения XMCQDPT2 в отличие от одноопорного метода DFT весьма успешно согласуется с экспериментальными данными, что, вероятно, является следствием внутримолекулярного переноса заряда. https://www.academjournals.by/publication/16195 https://www.academjournals.by/files/16149