<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ma L.-H. </author>
     <author>Liu B.-Sh. </author>
     <author>Bian G. </author>
     <author>Wang Ch.-D. </author>
     <author>Zhang H.-C. </author>
     <author>Cheng X. </author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ВЛИЯНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО АГЕНТА ГЛИКЛАЗИДА НА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ ЖЕЛУДКА: МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ ГЛИКЛАЗИДА С ПЕПСИНОМ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>гликлазид</keyword>
    <keyword>пепсин</keyword>
    <keyword>спектроскопия</keyword>
    <keyword>пищеварительная функция</keyword>
    <keyword>механизм связывания</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-03-20</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>В смоделированных физиологических условиях различными методами спектроскопии и молекулярного докинга исследовано взаимодействие между гликлазидом (GCZ) и пепсином (PEP). Показано, что новый комплекс 1:1 образовался между GCZ и PEP, подавляя эндогенную флуоресценцию PEP. Добавление GCZ изменило конформацию PEP и увеличило содержание α-спирали в PEP с 20.16 до 21.13%. С использованием константы связывания (Ka) реакции между GCZ и PEP и количества мест связывания (n) получены формулы для скорости связывания GCZ и PEP. Подсчитано, что при приеме 40 мг GCZ PEP в желудочном соке снижается на 96.69%. Это означает, что прием GCZ серьезно влияет на пищеварительную функцию. Результаты молекулярного докинга показывают, что место связывания GCZ расположено в активном центре PEP. Их взаимодействие вызвано электростатическим притяжением и силами водородной связи.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/16131</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/16085</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
