<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Roopa K. P.</author>
     <author>Basavaiah K. </author>
     <author>Jayanna B. K.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ОПТИМИЗАЦИЯ И ВАЛИДАЦИЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА ГИДРОХЛОРИДА ДЕКСМЕДЕТОМИДИНА В ЧИСТОМ ВИДЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>дексмедетомидина гидрохлорид</keyword>
    <keyword>N-бромсукцинимид</keyword>
    <keyword>спектрофотометрия</keyword>
    <keyword>фармацевтические препараты</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-03-20</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Для анализа лекарственного препарата дексмедетомидина гидрохлорида в чистых и фармацевтических лекарственных формах разработаны четыре простых, точных, недорогих, чувствительных и применимых для различных целей УФ-вид-спектрофотометрических метода. Методы основаны на окислении лекарственного средства избытком N-бромсукцинимида (NBS) при комнатной температуре и оценке количества неиспользованного NBS с помощью амарантного красителя при λmax = 530 нм (метод A), сафранинового красителя при λmax = 530 нм (метод B), анилинового синего при λmax = 610 нм (метод C), родамина B при λmax = 560 нм (метод D). Регрессионный анализ зависимостей Ламберта-Бера подтвердил отличную корреляцию в диапазонах концентраций 2-9, 4-11, 670-2 2-10 и 1.2-3.5 мкг/мл для методов A, B, C и D соответственно. Рассчитаны кажущаяся молярная абсорбционная способность, чувствительность по Сэнделлу, пределы обнаружения и количественного определения.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/16130</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/16084</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
