<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ghorbanpoor S. </author>
     <author>Shishehbor M. R.</author>
     <author>Sheibani A. </author>
     <author>Safaei M. </author>
     <author>Nazari A. </author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛОРАЗЕПАМА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ И МЕТОДОЛОГИИ ПОВЕРХНОСТИ ОТКЛИКА</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>лоразепам</keyword>
    <keyword>кинетическая спектрофотометрия</keyword>
    <keyword>методология поверхности отклика</keyword>
    <keyword>лекарственная форма</keyword>
    <keyword>биожидкости</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-11-02</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Разработан простой, чувствительный и селективный спектрофотометрический метод определения лоразепама в фармацевтических препаратах и биологических образцах. Процедура основана на каталитическом влиянии лоразепама на реакционную систему Янус Грин-бромат. Изменение оптической плотности зарегистрировано с помощью спектрофотометра на λ = 618 нм. Для получения максимальной чувствительности концентрация реагентов температура и время оптимизировались последовательно по одному параметру. При оптимальных условиях эксперимента калибровочная кривая в диапазоне концентраций 0.3–19.5 мкг/мл лоразепама состоит из двух линейных участков. Относительные стандартные отклонения (n = 5) для концентраций лоразепама 1.0, 5.0 и 15.0 мкмоль/л составили 1.09, 1.03 и 0.97 % соответственно. Предел обнаружения лоразепама 0,08 мкг/мл. Экспериментальная проверка в оптимальных условиях в соответствии со схемой спецификаций требований показала хорошие результаты. Разработанный метод успешно применен для определения лоразепама в реальных образцах. Результаты хорошо согласуются с полученными методами высокоэффективной жидкостной хроматографии.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/15952</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/15906</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
