<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Аджиб Ю. Х.</author>
     <author>Кленицкий Д. В.</author>
     <author>Вершиловская И. В.</author>
     <author>Петрова Д. В.</author>
     <author>Семейкин А. С.</author>
     <author>Маес В. </author>
     <author>Гладков Л. Л.</author>
     <author>Крук Н. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>CПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА И NH-ТАУТОМЕРИЯ СВОБОДНЫХ ОСНОВАНИЙ АЛКИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КОРРОЛОВ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>свободные основания корролов</keyword>
    <keyword>NH-таутомерия</keyword>
    <keyword>спектры</keyword>
    <keyword>флуоресценция</keyword>
    <keyword>молекулярная конформация</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-06-30</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Методами люминесцентной и абсорбционной спектроскопии и квантовой химии исследованы молекулярная структура и спектрально-люминесцентные свойства свободных оснований 2,3,7,13,17,18-гексаметил-8,12-ди-н-бутилкоррола и 7,13-диметил-8,12-ди-н-бутилкоррола в растворах в диапазоне температур 288—328 К. Спектры поглощения и флуоресценции исследуемых соединений представляют собой суперпозицию спектров двух NH-таутомеров. Идентифицированы индивидуальные спектры таутомеров и выполнено отнесение полос к определенным переходам. Охарактеризованы NH-таутомерные равновесия в основном S0 и нижнем возбужденном S1 синглетных состояниях.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/15873</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/15827</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
