<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Rathod R. D.</author>
     <author>Rathod L. D.</author>
     <author>Mundada A. B.</author>
     <author>Patel H. M.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>УФ-спектрофотометрические методы определения противоракового лекарственного средства гидрохлорида эрлотиниба в нерасфасованных и таблетированных формах</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>гидрохлорид эрлотиниба</keyword>
    <keyword>УФ-спектрометрия</keyword>
    <keyword>спектр нулевого порядка</keyword>
    <keyword>площадь под кривой ошибок нулевого порядка</keyword>
    <keyword>противораковое средство</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-07-26</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Разработаны два простых и точных УФ-спектрофотометрических метода определения гидрохлорида эрлотиниба в нерасфасованных и таблетированных лекарственных формах по спектру нулевого порядка (метод I) и по площади под кривой ошибок нулевого порядка (метод II). Препарат растворяли в фосфатном буферном растворе (pH 7.4) и проводили измерения методами I и II при 228.20 и 224.20–230.20 нм. Для эрлотиниба данными методами обнаружена линейная зависимость в диапазоне концентраций 10–70 мкг/мл с коэффициентом корреляции R2 &amp;gt; 0.99. Методы показывают хорошую воспроизводимость и восстановление с RSD &amp;lt; 2% и точностью 98.54–101.39 и 98.08–99.83%. Пределы обнаружения (LOD) и количественного определения (LOQ) составляют 1.16, 3.51 и 21.41, 64.90 мкг/мл для обоих методов соответственно.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/15747</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/15703</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
