Ay U. Влияние тяжелых металлов на динамическое и статическое тушение флуоресценции метил-β-циклодекстрина 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролином в водных средах. Журнал прикладной спектроскопии. 2021;88(4):661-670.
1. R. Balgley, M. Drees, T. Bendikov, M. Lahav, A. Facchetti, M. E. Van Der Boom, J. Mater. Chem. C, 4, 4634–4639 (2016).
2. Y. Kijima, N. Asai, S. I. Tamura, Jpn. J. Appl. Phys., Regul. Pap. Short Notes Rev. Pap., 38, 5274–5277 (1999).
3. D. F. O’Brien, M. A. Baldo, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 74, 442–444 (1999).
4. H. Tang, H. Liao, L. Zhu, Chem. Phys. Lett., 381, 605–608 (2003).
5. S. Ohno, M. Tanaka, N. Teshima, T. Sakai, Anal. Sci., 20, 171–175 (2004).
6. A. C. F. De Brito, R. S. Correa, A. A. Pinto, M. J. S. Matos, J. C. Tenorio, J. G. Taylor, T. Cazati, J. Mol. Struct., 1163, 197–204 (2018).
7. U. Ay, Z. Dogruyol, N. Arsu, Supramol. Chem., 26, 66–70 (2014).
8. U. Ay, S. E. Sarli, J. Fluoresc., 28, 1371–1378 (2018).
9. A. Ray, S. Das, N. Chattopadhyay, ACS Omega, 4, 15–24 (2019).
10. S. Barman, B. K. Barman, M. N. J. Roy, Mol. Struct., 1155, 503–512 (2018).
11. S. E. Sarli, U. Ay, Inorg. Chem. Commun., 114, 107820 (2020).
12. H. Yang, G. Ran, J. Yan, H. Zhang, X. Hu, Luminescence, 33, 349–355 (2018).
13. F. A. Carey, R. J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry: Structure and Mechanisms, Plenum Press, New York and London, 469 (1995), doi: 10.1007/978-1-4615-8881-5.
14. A. H. Al-Marzouqi, I. Shehatta, B. Jobe, A. Dowaidar, J. Pharm. Sci., 95, 292–304 (2006).
15. G. S. Jadhav, P. R. Vavia, Int. J. Pharm., 352, 5–16 (2008).
16. D. D. Chow, A. H. Karara, Int. J. Pharm., 28, 95–101 (1986).
17. K. Uekama, T. Fujinaga, F. Hirayama, M. Otagiri, M. Yamasaki, Int. J. Pharm., 10, 1–15 (1982).
18. N. Rajagopalan, S. C. Chen, W.-S. Chow, Int. J. Pharm., 29, 161–168 (1986).
19. K. Uekama, S. Narisawa, F. Hirayama, M. Otagiri, Int. J. Pharm., 16, 327–338 (1983).
20. G. Smulevich, A. Feis, G. Mazzi, F. F. Vincieri, J. Pharm. Sci., 77, 523–526 (1988).
21. X. Tian-Xiang, B. D. Anderson, Int. J. Pharm., 59, 45–55 (1990).
22. R. Singh, N. Bharti, J. Madan, S. N. Hiremath, J. Pharm. Sci. Technol., 2, 171–183 (2010).
23. Slideplayer.biz.tr/slide/2790521/ (visited 17.04.2020).
24. R. A. Alberty, G. G. Hammes, J. Phys. Chem., 62, 154–159 (1958).
25. Y. Cui, G. Li, N. Zhang, X. Wang, J. Xie, L. Deng, IEEE Trans. Magn., 51, 1–4 (2015).
26. R. M. Melavanki, R. A. Kusanur, M. V. Kulakarni, J. S. Kadadevarmath, J. Lumin., 128, 573–577 (2008).
27. R. M. Melavanki, N. R. Patil, H. D. Patil, R. A. Kusanur, J. S. Kadadevaramath, Indian J. Pure Appl. Phys., 49, 748–753 (2011).
28. R. M. Melavanki, R. A. Kusanur, J. S. Kadadevaramath, M. V. Kulkarni, J. Fluoresc., 20, 1175–1180 (2010).
29. R. M. Melavanki, R. A. Kusanur, J. S. Kadadevaramath, M. V. Kulakarni, J. Lumin., 129, 1298–1303 (2009).
30. N. R. Patil, R. M. Melavanki, D. Nagaraja, H. D. Patil, F. M. Sanningannavar, S. B. Kapatakar, J. Mol. Liq., 180, 112–120 (2013).
31. N. R. Patil, R. M. Melavanki, S. B. Kapatkar, K. Chandrashekhar, H. D. Patil, S. Umapathy, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 79, 1985–1991 (2011).
32. H. R. Deepa, J. Thipperudrappa, H. M. Suresh Kumar, J. Lumin., 132, 1382–1388 (2012).
33. J. S. Kadadevarmath, G. H. Malimath, R. M. Melavanki, N. R. Patil, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 117, 630–634 (2014).
34. http://www.molinspiration.com/cgi-bin/properties.
35. J. S. Kadadevarmath, T. P. Giraddi, G. C. Chikkur, J. Photosci., 4, 105–112 (1997).
36. J. Keizer, J. Phys. Chem., 86, 5052–5067 (1982).
37. J. Keizer, J. Am. Chem. Soc., 105, 1494–1498 (1983).
38. J. Keizer, J. Am. Chem. Soc., 107, 5319 (1985).
39. J. Keizer, Chem. Rev., 87, 167–180 (1987).
40. H. Zeng, G. Durocher, J. Lumin., 63, 75–84 (1995).
