<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Алеева С. В.</author>
     <author>Лепилова О. В.</author>
     <author>Кокшаров С. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Химические превращения лигнина льняной костры под действием продуктов ферментации полисахаридов</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ИК- и УФ-спектроскопия</keyword>
    <keyword>лигнин</keyword>
    <keyword>деполимеризация</keyword>
    <keyword>обесцвечивание</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-07-23</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Рассмотрены актуальные вопросы использования отходов льняного производства для получения продукции, востребованной при создании косметических средств с солнцезащитными и антиоксидантными свойствами. Получены препараты этанол-лигнина из льняной костры, а также из сырья, подвергнутого щелочной варке или биохимической модификации. Биообработка включала в себя стадию ферментативной деструкции нецеллюлозных полисахаридов с генерацией альдоз и стадию изотермической выдержки при 95о С. Химические превращения в полимере исследованы методом ИК-Фурье-спектроскопии с разложением спектральной кривой на элементарные полосы колебаний в основных атомных группах. Анализ спектров проведен с использованием в качестве внутреннего стандарта полосы С-С-валентных колебаний ароматического кольца при 1510 см–1 . В спектрах гидролизованного лигнина увеличение поглощения оксиарильных групп сочетается с возрастанием интенсивности полос валентных и деформационных колебаний С=С-связи в алкеновых фрагментах. Усиление ауксохромного эффекта двойных связей, находящихся в сопряжении с ароматическим звеном, проявляется в возрастании поглощения в диапазонах ближнего УФ-излучения и видимого света. Биохимическая подготовка сырья обеспечивает исчезновение в ИК-спектрах полос двойной связи в карбонильной и алкеновой группах, что сопровождается усилением поглощения алкильных гидроксилов в 1.5—2 раза и гидроксильной группы в оксиарильных звеньях в 3—4 раза. Результаты согласуются с данными анализа биомодифицированного препарата методом дифференциальной УФ-спектроскопии и свидетельствуют об усилении фотостабилизирующей способности лигнина в сочетании с абсолютной прозрачностью в видимом диапазоне. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/15733</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/15689</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
