RT - article
SR - Electronic
T1 - Спектральный анализ комплексов с переносом заряда препарата триамтерена с акцепторами 2,4,6-тринитрофенолом, 4-нитрофенолом, 4-нитроацетофеноном и <i>м</i>-динитробензолом в твердом состоянии
JF - Журнал прикладной спектроскопии
SP - 2021-05-29
A1 - El-Habeeb Abeer A. , 
YR - 2021
UL - https://www.academjournals.by/publication/15712
AB - Исследованы взаимодействия при переносе заряда между молекулами нитроорганических акцепторов 2,4,6-тринитрофенола (PA), 4-нитрофенола (4-NP), 4-нитроацетофенона (4-NAP) и м-ди-нитробензола (m-DNB) с лекарственными донорами триамтерена (TM), которые широко применяются в промышленности, биологии и химии. Комплексы с переносом заряда PA и 4-NP образуются за счет объединения электронодефицитных и богатых электронами фрагментов, удерживаемых вместе слабой силой притяжения через водородную связь. Эти молекулы исследованы с помощью ИК-Фурье-спектроскопии и комбинационного рассеяния света. Предполагаемые структуры 1:1 или 1:2 комплексов [(TM)(PA)], [(TM)(4-NP)2], [(TM)(4-NAP)2] и [(TM)(m-DNB)2], определенные с помощью микроаналитического и теоретического анализа, показывают, что взаимодействие происходит через связь H2N+–H···O− (O----H)(O-H----NH2) или n-p* комплексов 4-NAP и m-DNB. Для определения термостабильности синтезированных комплексов с переносом заряда использован термогравиметрический метод. Методом теории функционала плотности исследована молекула, которая имеет наиболее стабильный конформер. Проведено сравнение экспериментальных результатов, полученных методами электронной и колебательной спектроскопии. Экспериментально полученная структура сравнивалась с оптимизированной структурой по таким параметрам, как длина связи, углы соединения, сила осциллятора, дипольный момент и электростатический потенциал молекулы, предсказанными теоретически. Ширина запрещенной зоны от HOMO до LUMO теоретически оценена с использованием уровня B3LYP/6-311 + +G(d,p). Полученные данные использованы для характеризации химических структур синтезированных комплексов на основе молекулярных свойств.