17 Поведайло В. А. Тихомиров С. А. Яковлев Д. Л. Лысенко И. Л. Фан Ф. Шманай В. В. интенсивность флуоресценции время жизни флуоресценции карбоксифлуоресцеин флуоресцентные биомолекулы клик-химия 2021 2021-01-29 Журнал прикладной спектроскопии Синтезированы бифлуорофоры (5-FAM)2 и (6-FAM)2 на каркасе 3,5-диаминобензойной кислоты, позволяющем вставлять две молекулы флуорофора в один сайт. Несмотря на сходство структур изомеров 5- и 6-карбоксифлуоресцеинов (5-FAM и 6-FAM), фотофизическое поведение соответствующих бифлуорофоров различается. Квантовый выход люминесценции (6-FAM)2 в буферном растворе с рН 8.5 в 2.4 раза ниже, чем для (5-FAM)2. При увеличении вязкости раствора в случае использования водно-глицериновой смеси и при изменении микровязкости в случае мицелярного раствора замедляется структурная релаксация молекул в возбужденном состоянии, что приводит к увеличению интенсивности флуоресценции, времени жизни возбужденных состояний и степени поляризации, т. е. фотофизические свойства синтезированных соединений в значительной степени контролируются вязкостью среды. https://www.academjournals.by/publication/15631 https://www.academjournals.by/files/15587