Спектрофотометрический метод определения варденафила в чистом виде и лекарственных формах

Roopa K. P., Keshavamurthy K. , Mahes B. , Veena K. P., Shankara B. S., Basavaiah K.
2022

Для анализа варденафила в фармацевтических препаратах разработаны и оптимизированы  три спектрофотометрических метода. Варденафил окисляется небольшим избытком N-бромсукцинимида (NBS), и непрореагировавший оксидант оценивается путем определения количества неизрасходованного NBS в реакциях с фиксированным количеством сафранина (метод A), кристаллического фиолетового (метод B) и анилинового синего (метод C) в кислой среде по измерениям оптической плотности при 530, 600 и 610 нм соответственно. Для всех методов количество потребляемого NBS соответствует количеству лекарственного препарата. Рассчитаны диапазон выполнимости закона Бера, чувствительность Сэнделла и коэффициенты молярной экстинкции 1.1104×104, 1.0305×104 и 6.217×103 л/моль · см для методов А, В и С соответственно. Оценены пределы обнаружения и количественного определения. Методы также оценены статистически с помощью  t-критерия Стьюдента и F-критерия. Результаты показывают отличное совпадение и незначительное различие между эталонным и предложенными методами. Разработанные методы успешно применены для анализа варденафила в чистом виде и лекарственных формах.

Roopa K. P., Keshavamurthy K. , Mahes B. , Veena K. P., Shankara B. S., Basavaiah K. Спектрофотометрический метод определения варденафила в чистом виде и лекарственных формах. Журнал прикладной спектроскопии. 2022;89(4):599.
Цитирование

Список литературы

Похожие публикации

Источник