<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Крук Н. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Сольватохромия свободных оснований корролов</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>свободные основания корролов</keyword>
    <keyword>NH-таутомеры</keyword>
    <keyword>сольватохромия</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-07-26</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.47612/0514-7506-2022-89-4-455-462</doi>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Для cвободных оснований двух корролов с различной архитектурой периферического замещения определены сольватохромные сдвиги полос поглощения в серии растворителей различной природы и проанализирована природа сольватохромных эффектов по методу Валентайна. Обнаружено, что сольватохромия свободных оснований корролов обусловлена универсальными неспецифическими взаимодействиями, при этом коротковолновый таутомер Т2 испытывает более сильную сольватацию. Показано, что в полярных апротонных растворителях (ацетоне, ацетонитриле, диметилформамиде и диметилсульфоксиде) одновременно протекают специфические кислотно-основные взаимодействия, приводящие к образованию депротонированной формы. Депротонированная и протонированная формы корролов также обнаруживают неспецифическую сольватацию, приводящую к сольватохромным сдвигам, которые выше, чем для свободных оснований. Предположено, что это вызвано избыточным (отрицательным либо положительным) электронным зарядом макроцикла.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/15532</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/15490</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
