<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Мельник А. Д.</author>
     <author>Жебит Т. С.</author>
     <author>Крылов А. Б.</author>
     <author>Пуховская С. Г.</author>
     <author>Иванова Ю. Б.</author>
     <author>Крук Н. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Формирование J-агрегатов 21-тиа-5,10,15,20-тетра-(4-сульфофенил)-порфирина в водных растворах</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>гетеропорфирины</keyword>
    <keyword>протонирование</keyword>
    <keyword>J-агрегаты</keyword>
    <keyword>спектр поглощения</keyword>
    <keyword>флуоресценция</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-03-22</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.47612/0514-7506-2022-89-2-177-183</doi>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Обнаружено формирование J-агрегатов 21-тиа-5,10,15,20-тетра-(4-cульфофенил)-порфирина в подкисленных водных растворах и измерены их спектрально-люминесцентные характеристики. Показано, что спектрально-люминесцентные характеристики J-агрегатов определяются экситонными взаимодействиями. Определено количество когерентно взаимодействующих мономерных молекул порфирина в агрегате. Установлено, что J-агрегаты гетеропорфирина флуоресцируют с квантовым выходом флуоресценции Ффл = 1.8 × 10–4. Обнаружена фотолабильность J-агрегатов: при фотовозбуждении J-агрегатов в полосу поглощения при 503 нм они разрушаются до мономерных дважды протонированных молекул. Процесс фотомономеризации является обратимым, при хранении раствора в темноте вновь стабилизируются J-агрегаты.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/15477</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/15435</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
