<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Лепешкевич С. В.</author>
     <author>Пархоц М. В.</author>
     <author>Бизюк С. А.</author>
     <author>Лемеза А. М.</author>
     <author>Гилевич С. Н.</author>
     <author>Джагаров Б. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Исследование методами молекулярной динамики и лазерной кинетической спектроскопии миграции молекулы кислорода в изолированной β-цепи гемоглобина человека</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>гемоглобин</keyword>
    <keyword>молекулярный кислород</keyword>
    <keyword>ксенон</keyword>
    <keyword>повторное связывание</keyword>
    <keyword>молекулярная динамика</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-05-30</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Методами молекулярной динамики и лазерной кинетической абсорбционной спектроскопии исследован процесс миграции молекулы кислорода (О2) в изолированных β-цепях гемоглобина человека. Показано, что встраивание атомов ксенона (Xe) в изолированные β-цепи приводит к уменьшению характеристического времени наиболее медленной компоненты геминальной рекомбинации О2 с белком. Такое изменение обусловлено уменьшением внутрибелкового пространства, доступного для миграции молекулы O2 после встраивания инертного газа в Xe-связывающие области белка. Методом молекулярной динамики показано, что за время протекания геминальной рекомбинации в изолированных β-цепях молекула O2 посещает как Xe2-, так и Xe1-сайт белка. Определены аминокислоты, участвующие в формировании первичного и вторичных сайтов белка. Полученные результаты важны для понимания механизма связывания молекулы О2 как нативным тетрамером гемоглобина человека, так и искусственными переносчиками кислорода на основе гембелков.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/15332</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/15291</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
