<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Mehdi Z. S.</author>
     <author>Alshamkhawy S. A. A.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Пламенная атомно-абсорбционная спектроскопия в сочетании с одномерной оптимизацией процедуры концентрирования Cd(II): салицилиденанилин в качестве комплексообразователя на основе традиционной дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>кадмий</keyword>
    <keyword>пламенная атомно-абсорбционная спектроскопия</keyword>
    <keyword>основание Шиффа</keyword>
    <keyword>дисперсионная жидкостно-жидкостная микроэкстракция</keyword>
    <keyword>двустворчатые моллюски</keyword>
    <keyword>пробы окружающей среды</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2024-10-25</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>   Описана методика, основанная на дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции (DLLME), для количественного определения кадмия (Cd) в матрице окружающей среды Ирака с помощью пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии (FAAS). Подход к тематическому исследованию выбран для получения дополнительной углубленной информации об уровнях Cd и для оценки эффективности N-салицилиденанилина (САН) в качестве комплексообразователя для предварительного концентрирования и экстракции Cd. Для достижения оптимальных условий экстракции использована одномерная стратегия: 75.0 мкл тетрахлорметана в качестве растворителя для экстракции, 10 мл раствора образца (pH 8.50), содержащего 0.8 % (мас./об.) САН, и 1400 мкл метанола в качестве дисперсионного растворителя за время комплексообразования 30 с. Пределы обнаружения (LOD) и количественного определения (LOQ) в оптимальных условиях составили 0.26 и 0.87 мкг/л. Коэффициенты обогащения 24.4 и 44.3 получены двумя способами. Для оценки точности метода известные количества аналитов добавляли и сравнивали с результатами, полученными с использованием MWD/GF-AAS для твердых образцов и прямого GF-AAS для образцов воды. Методика применена для анализа восьми проб окружающей среды, уровни Cd в пробах воды находились в диапазоне 3.01–7.33 мкг/л с относительным стандартным отклонением (4.1–10.4 RSD %), концентрация в твердом образце (Mentha piperita) составила 2.71 мкг/г (RSD % = 7.4). Предлагаемая процедура DLLME/FAAS эффективна, проста и позволяет свести к минимуму расход органических растворителей, что приводит к небольшому количеству отходов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/15201</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/15160</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
