Дикусар Е. А., Пушкарчук А. Л., Акишина Е. А., Солдатов А. Г., Кутень С. А., Ермак Д. В., Пивоварчик Т. С., Мигас Д. Б., Низовцев А. П., Килин С. Я., Кульчицкий В. А., Мукушева Г. К., Алиева М. Р., Zhou H. , Поткин В. И. Квантово-химическое моделирование трехкомпонентной системы карбоплатин–фуллеренол–хинин и его производных. Журнал прикладной спектроскопии. 2025;92(1):5-12.
1. S. P. B. Tchounwou. Eur. J. Pharmacol., 5, N 740 (2014) 364—378
2. Е. А. Дикусар, А. Л. Пушкарчук, Т. В. Безъязычная, Е. А. Акишина, А. Г. Солдатов, С. А. Кутень, Д. В. Ермак, Т. С. Пивоварчик, Д. Б. Мигас, С. Г. Стёпин, А. П. Низовцев, С. Я. Килин, В. А. Кульчицкий, Г. К. Мукушева, М. Р. Алиева, В. И. Поткин. Журн. прикл. спектр., 91, № 4 (2024) 564—570 [E. A. Dikusar, A. L. Pushkarchuk, T. V. Bezyazychnaya, E. A. Akishina, A. G. Soldatov, S. A. Kuten, D. V. Ermak, T. S. Pivovarchik, D. B. Migas, S. G. Styopin, A. P. Nizovtsev, S. Ya. Kilin, V. A. Kulchitskiy, G. K. Mukusheva, V. I. Potkin. J. Appl. Spectr., 91, N 4 (2024) 796—802]
3. V. A. Kulchitsky, V. I. Potkin, Y. S. Zubenko, A. N. Chernov, M. V. Talabaev, Y. E. Demidchik, S. K. Petkevich, V. V. Kazbanov, T. A. Gurinovich, M. O. Roeva, D. G. Grigoriev, A. V. Kletskov, V. N. Kalunov. Med. Chem., 8, N 1 (2012) 22—32
4. V. Potkin, A. Pushkarchuk, A. Zamaro, H. Zhou, S. Kilin, S. Petkevich, I. Kolesnik, D. Michels, D. Lyakhov, V. Kulchitsky. Sci. Rep. Nature, 13 (2023) 13624
5. A. Pushkarchuk, T. Bezyazychnaya, V. Potkin, E. Dikusar, A. Soldatov, S. Kilin, A. Nizovtsev, S. Kuten, D. Ermak, V. Pushkarchuk, H. Zhou, V. Kulchitsky. J. Biomed. Res. Environ. Sci., 4, N 2 (2023) 179—183
6. M. V. Putilina, N. V. Teplova. Neurosci. Behav. Physiol., 52, N 8 (2022) 1207—1211
7. D. M. Jonker, S. A. Visser, P. H. van der Graaf, R. A. Voskuyl, M. Danhof. Pharmacol. Ther. Apr., 106, N 1 (2005) 1—18
8. G. K. Mukusheva, A. R. Zhasymbekova, R. B. Seidakhmetova, O. A. Nurkenov, E. A. Akishina, S. K. Petkevich, E. A. Dikusar, V. I. Potkin. Molecules, 27, N 11 (2022) 3476
9. R. Sure, S. Grimme. J. Comp. Chem., 34 (2013) 1672—1685
10. F. Neese. Comp. Mol. Sci., 12 (2022) 1—15
11. Davy Guan, Raymond Lui, Slade T. Matthews. Low-Cost Quantum Mechanical Descriptors for Data Efficient Skin Sensitization QSAR Models Current Research in Toxicology, 7 (2024) 100183
12. Maya Khatun, Sayan Paul, Saikat Roy, Subhasis Dey, Anakuthil Anoop. J. Phys. Chem. A, 127, N 10 (2023) 2242—2257
13. Peter Fürk, Jakob Hofinger, Matiss Reinfelds, Thomas Rath, Heinz Amenitsch, Markus Clark Scharber, Gregor Trimme. Chem. Monthly, 154 (2023) 1369—1381
14. J. Tomasi, B. Mennucci, R. Cammi. Chem. Rev., 105 (2005) 2999—3094
15. Ф. Даниэльс, Р. Олберти. Физическая химия, Москва, Мир (1978)
16. R. Franke. Theoretical Drug Design Method; Elsevier, Amsterdam (1984) 115—123
17. S. P. Gupta, P. Singh, M. C. Bindal. Chem. Rev., 83 (1983) 633
18. Chemcraft — Graphical Software for Visualization of Quantum Chemistry Computations, https://www.chemcraftprog.com
19. K. Fukui, T. Yonezawa, H. Shingu. J. Chem. Phys., 20, N 4 (1952) 722—725
20. D. F. V. Lewis, C. Ioannides, D. V. Parke. Xenobiotica, 24 (1994) 401
21. Mati Karelson, Victor S. Lobanov. Chem. Rev., 96 (1996) 1027—1043
22. M. V. Putz, A. M. Putz. Applications of Density Functional Theory to Biological and Bioinorganic Chemistry, Springer Link, Berlin (2013) 181—231
23. S. Xavier, S. Periandy, S. Ramalingam. Spectrochim. Acta Mol. Biomol. Spectrosc., 137 (2015) 306—320
24. B. Bhattacharya, U. Sarkar. Chem. Phys., 478 (2016) 73—80
