Изучена воспроизводимость противоишемического и антиаритмического эффектов дистантного ишемического пре- и посткондиционирования миокарда у крыс с токсическим поражением печени. Исследование выполнено на 32 наркотизированных крысах-самцах линии Wistar с токсическим поражением печени (ТПП), вызванным однократным интрагастральным введением 50 %-ного раствора тетрахлорметана (ТХМ) на оливковом масле в дозе 1 мл/кг в течение 5 сут. В качестве контроля использовали 21 крысу, которым в течение 5 сут интрагастрально вводили оливковое масло в дозе 1 мл/кг (крысы без ТПП). В контрольной группе крыс с ТПП выполняли 30-минутную ишемию миокарда. Длительность последующей реперфузии составляла 120 мин. Животных опытных групп с ТПП дополнительно подвергали воздействию 15-минутной окклюзии обеих бедренных артерий за 10 мин до (дистантное ишемическое прекондиционирование - ДИПК) и через 10 мин после (дистантное ишемическое посткондиционирование - ДИПостК) 30-минутной острой ишемии миокарда. Аналогичные эксперименты выполнены на крысах без ТПП (контроль, ДИПК, ДИПостК). Длительность аритмий во время острой коронарной ишемии в контрольной группе крыс с ТПП составила 110 (93; 188) с, в группе ДИПК - 165 (57; 197), в группе ДИПостК - 131 (48; 255) с (р > 0,05). У животных без ТПП длительность аритмий во время острой коронарной ишемии в контрольной группе составила 198 (14; 239) с, в группе ДИПК - 30 (3; 133) с (p < 0,05), в группе ДИПостК - 153 (109; 166) с. Таким образом, в отличие от крыс без ТПП, у которых воспроизводился выраженный антиаритмический эффект ДИПК, у крыс с ТПП аналогичный эф-фект не воспроизводился. Средняя зона некроза в контрольной группе крыс с ТПП составила 42 ± 4 % (у крыс без ТПП - 44 ± 5 %), в группе ДИПК - 24 ± 2 %, p < 0,01 (у крыс без ТПП - 19 ± 2%), в группе ДИПостК - 30 ± 4 %, p < 0,05 (у крыс без ТПП - 20 ± 3 %). Таким образом, данные исследования свидетельствуют о наличии противоишемического эффекта ДИПК и ДИПостК как у крыс с ТПП, так и у крыс без ТПП.