<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Титов Л. П.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Медицинская геномика: организация генома, регуляция экспрессии генов, генетическая вариабельность</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>медицинская геномика</keyword>
    <keyword>иммуномика</keyword>
    <keyword>экспрессия</keyword>
    <keyword>регуляция</keyword>
    <keyword>транскрипция</keyword>
    <keyword>микро-РНК</keyword>
    <keyword>сек-венирование</keyword>
    <keyword>medical genomics</keyword>
    <keyword>immunomics</keyword>
    <keyword>expression</keyword>
    <keyword>regulation</keyword>
    <keyword>transcription</keyword>
    <keyword>miRNA</keyword>
    <keyword>sequencing</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-03-11</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Медицинская геномика - одно из наиболее бурно развивающихся направлений биологической науки. Бум в этой области медицины, наблюдаемый последние 25 лет, связан с началом международного проекта «Геном человека». С расшифровкой нуклеотидной последовательности генома, накоплением знаний о генетической вариабельности внутри вида, отдельных этносов (выявлением мутаций, генетических перестроек) связывают возможности более глубокого понимания его биологического значения в предрасположенности к заболеваниям, резистентности к факторам внешней среды, включая биологических агентов. На фоне ускоренного развития структурной геномики отмечается существенное отставание в развитии функциональной геномики, представлений о механизмах работы всего генетического аппарата (хроматина, структурных генов и регуляторных элементов) как единого целого в норме и при патологии. Иммуномика - новое направление, изучающее клетки и гены иммунной системы, их роль в биологии человека. Новые технологии - полногеномное секвенирование, микроэррей технологии и методы биоинформатики находят все более широкое применение в практической медицине, что в конечном итоге приближает переход от избирательного генетического тестирования лиц с наследственными моногенными дефектами и заболеваниями к более широкому использованию и доступности таких методов для каждого человека, что создаст научно обоснованную базу для персонализированной профилактики и терапии распространенных моногенных и мультифактори-альных заболеваний.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14903</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14865</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
