<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Суркова Л. К.</author>
     <author>Слизень В. В.</author>
     <author>Залуцкая О. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА: СВЯЗЬ С РАСПРОСТРАНЕННОСТЬЮ, ТЕЧЕНИЕМ И ИСХОДОМ ЗАБОЛЕВАНИЯ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>структура генома микобактерий туберкулеза</keyword>
    <keyword>основные группы генов и их функции</keyword>
    <keyword>генетические факторы макроорганизма</keyword>
    <keyword>ассоциированные с резистентностью/восприимчивостью к туберкулезной инфекции</keyword>
    <keyword>генетические варианты возбудителя туберкулеза</keyword>
    <keyword>их географическое распространение</keyword>
    <keyword>молекулярные механизмы резистентности</keyword>
    <keyword>структура мутаций в генах</keyword>
    <keyword>ассоциированных с лекарственной устойчивостью</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2016</year>
    <pub-dates>
     <date>2017-01-13</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Представлен краткий обзор и анализ современной литературы по молекулярно-генетическим особенностям возбудителя туберкулеза и генетическим факторам макроорганизма, которые могут влиять на распространение и харак-тер течения заболевания и обеспечивают восприимчивость/устойчивость к туберкулезу. Генотип Beijing играет ключевую роль в распространении возбудителя туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, 58,0  % изолятов микобактерий туберкулеза, полученных из разных регионов Республики Беларусь относились к генотипу Beijing и имели идентичный MIRU VNTR профиль. В основе лекарственной резистентности лежат мутации в генах, участвующих в формировании устойчивости к изониазиду (katG, inhA, acpM-kasA), рифампицину (rpoB), стрептомицину (rrs, rpsL), этамбутолу (embB), этионамиду (inhA), пиразинамиду (pncA), антибиотикам группы фторхинолонов (gyrA).</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14890</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14852</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
