<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>БАРОВСКАЯ Ю. А.</author>
     <author>СТЕГАНЦЕВА М. В.</author>
     <author>КУСТАНОВИЧ А. М.</author>
     <author>САВИЦКАЯ Т. В.</author>
     <author>АЛЕЙНИКОВА О. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ВЛИЯНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ НА ПРОГНОЗ ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ У ДЕТЕЙ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>острый миелоидный лейкоз</keyword>
    <keyword>дети</keyword>
    <keyword>молекулярно-генетические изменения</keyword>
    <keyword>прогноз</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2016</year>
    <pub-dates>
     <date>2016-11-19</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Целью данного исследования являлся анализ прогностического значения молекулярно- генетических изменений при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у детей, получавших лечение в Республике Беларусь по оригинальным протоколам ОМЛ-ММ-2000 и ОМЛ-ММ-2006. Наличие inv(16) и t(8; 21) при ОМЛ ассоциировано с благоприятным исходом. Показатели выживаемости пациентов с t(1; 11) сравнимы с таковыми в группе CBF, что также позволяет отнести данную аномалию к прогностически благоприятной. Риск развития рецидива у пациентов с t(10; 11) выше, чем у остальной когорты 11q23. Прогностическое влияние на исход болезни у лиц с нормальным кариотипом оказывает наличие либо отсутствие дополнительных генетических событий.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14869</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14831</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
