17 Хархаль А. Н. Титов Л. П. система CRISPR/Cas иммунизация экспрессия интерференция редактирование генома 2017 2017-10-08 Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наук Система CRISPR/Cas за короткие сроки завоевала популярность среди ученых различных областей медицинских, биологических и химических наук. Данная система, кассета которой состоит из кодирующих Cas-белки генов лидерной последовательности, спейсеров и палиндромов, используется для защиты собственного генома от чужеродного генетического материала прокариоты. Сas-белки являются ключевым звеном, без которых эта система не способна выполнять свои функции. При взаимодействии с чужеродной ДНК система CRISPR/Cas проходит три этапа: иммунизацию, экспрессию и интерференцию. Иммунизация происходит при первичном контакте клетки с чужеродной ДНК с запоминанием информации об инвазивном агенте. При повторной встрече отмечается образование белкового комплекса и разрушение чужеродной ДНК. Различия в механизме процесса зависят от класса и типа системы CRISPR/Cas. Различают 2 класса системы CRISPR/Cas, которые разделены на 5 типов и 16 подтипов. Для поиска CRISPR у бактерий используются биоинформационные методы, разработаны специализированные программы. В связи с высокой эффективностью работы и простотой сборки отдельных компонентов в лабораторных условиях CRISPR/Cas стали применять для решения широкого круга задач в микробиологии, генетике, молекулярной эпидемиологии, генной инженерии, прикладной медицине и фармакологии для редактирования геномов, контроля экспрессии генов, лечения и моделирования патологических процессов, типирования микроорганизмов, определения филогенетических отношений между ними и др. Для редактирования генома эукариот хорошо зарекомендовала себя система CRISPR/Cas9 N. meningitidis. Однако эксперименты в области редактирования человеческого генома сопряжены с биоэтическими проблемами.  https://www.academjournals.by/publication/14814 https://www.academjournals.by/files/14776