<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Лавриненко В. А.</author>
     <author>Марейко Ю. Е.</author>
     <author>Березовская Е. Ю.</author>
     <author>Быданов О. И.</author>
     <author>Белевцев М. В.</author>
     <author>Минаковская Н. В.</author>
     <author>Алейникова О. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ДИНАМИКА ХИМЕРИЗМА КАК ФАКТОР ПРОГНОЗА РАЗВИТИЯ РЕЦИДИВОВ ПОСЛЕ АЛЛОГЕННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>химеризм</keyword>
    <keyword>аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток</keyword>
    <keyword>рецидив</keyword>
    <keyword>реакция «трансплантат против хозяина»</keyword>
    <keyword>прогноз</keyword>
    <keyword>дети</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2017-08-08</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Рецидив основного заболевания остается одной из главных проблем и наиболее частых причин смертности после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аллоТГСК) у пациентов с онкогематологическими заболеваниями (ОГЗ). Мониторинг химеризма позволяет оценить приживление трансплантата и предсказать развитие рецидивов. Изучены результаты 104 аллоТГСК, которые были проведены с 2009 по 2016 г. у пациентов с ОГЗ. Установлено, что увеличивающийся смешанный химеризм (СХ) является неблагоприятным фактором прогноза для бес- событийной выживаемости (HR = 6,9, p &amp;lt; 0,0001) и ассоциирован с высоким риском развития рецидивов (HR = 12,2, p &amp;lt; 0,0001) после аллоТГСК. Бессобытийная выживаемость в группе с полным донорским (ПДХ), уменьшающимся СХ и увеличивающимся СХ составила 68,1 ± 6,4; 60,0 ± 21,9 и 0 % (p &amp;lt; 0,0001), кумулятивная частота развития рецидивов – 10,8 ± 4,6; 0 и 81,3 ± 10,8 % (p &amp;lt; 0,0001) соответственно. Увеличение клеток реципиента выявлялось за 2–435 (медиана 23,5) сут до гематологического рецидива в 10 (62,5%) из 16 случаев. Увеличивавшийся СХ раньше и чаще выявлялся в костном мозге, чем в периферической крови (p = 0,06). В разгар гематологического рецидива химеризм в периферической крови может быть полностью донорским. У пациентов с полным донорским химеризмом развитие острой реакции «трансплантат против хозяина» наблюдалось чаще, чем у пациентов с СХ (p = 0,0004). </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14789</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14751</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
