17 Борисевич М. В. хронический миелоидный лейкоз дети выживаемость минимальная остаточная болезнь иматиниб 2018 2018-09-16 10.29235/1814-6023-2018-15-3-306-314 Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия медицинских наук Включение иматиниба в первую линию лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) у детей позволило кардинально повысить их выживаемость. Однако примерно у 20–30 % пациентов при лечении иматинибом в первой линии развивается первичная или вторичная резистентность. С целью выявления прогностических факторов, определяющих характер течения ХМЛ, проведен мониторинг минимальной остаточной болезни на фоне длительного приема иматиниба, определены варианты химерного онкогена BCR/ABL у 22 пациентов 0–17 лет. Показано, что более раннее наступление большого молекулярного ответа достоверно улучшает бессобытийную выживаемость, снижая риск прогрессирования ХМЛ, а результаты лечения у пациентов с b3a2 вариантом молекулярного транскрипта лучше, чем у пациентов с b2a2 вариантом.Таким образом, своевременная коррекция терапии в соответствии с данными мониторинга глубины молекулярного ответа позволила достичь высоких показателей общей выживаемости детей с ХМЛ. https://www.academjournals.by/publication/14747 https://www.academjournals.by/files/14709