<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Семак Г. Р.</author>
     <author>Захарова В. А.</author>
     <author>Клецкий С. К.</author>
     <author>Летковская Т. А.</author>
     <author>Жерко И. Ю.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Особенности экспрессии биомолекулярных маркеров (CD44, mmp9, TGFβ1) в оценке эффективности лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>гиалуроновая кислота</keyword>
    <keyword>регенерация</keyword>
    <keyword>дистрофия роговицы</keyword>
    <keyword>иммуногистохимия</keyword>
    <keyword>эндотелиально-эпителиальная дистрофия</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2019-12-05</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1814-6023-2019-16-4-477-487</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Цель работы – определить эффективность терапии эндотелиально-эпителиальной дистрофии с применением субконъюнктивального введения низкомолекулярной гиалуроновой кислоты путем комплексного анализа характера экспрессии биомолекулярных маркеров в материале эксплантов роговиц.Изучен проспективный материал эксплантов роговиц 14 пациентов с приобретенными и врожденными формами эндотелиально-эпителиальной дистрофии (ЭЭД) роговицы. С целью анализа характера экспрессии биомолекулярных маркеров выполнено ИГХ-исследование с использованием первичных моноклональных антител к CD44, MMP9, TGFβ1. Для изучения морфологических особенностей кератопатий на фоне глаукомы были использованы окрашивание гистологических препаратов гематоксилином и эозином; гистохимическое окрашивание (PAS-реакция, MSB, по Массону, конго-красным; ИГХМ с использованием маркеров CD44, MMP9, TGFβ1).Согласно полученным результатам, в группе пациентов с ЭЭД на фоне применения инъекционной формы гиалуроновой кислоты снижается активность воспаления за счет снижения эпителиальной и стромальной экспрессии CD44 и ММР9, уменьшается проапоптотическое и профибротическое действие TGFβ1.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14717</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14679</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
