<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Разводовский Ю. Е.</author>
     <author>Смирнов В. Ю.</author>
     <author>Дорошенко Е. М.</author>
     <author>Максимович Н. Е.</author>
     <author>Семененя И. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Влияние блокады синтеза монооксида азота метиловым эфиром N-нитро-L-аргинина (L-NAME) на содержание свободных аминокислот и биогенных аминов в коре головного мозга крыс при субтотальной ишемии головного мозга</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>свободные аминокислоты</keyword>
    <keyword>биогенные амины</keyword>
    <keyword>кора головного мозга</keyword>
    <keyword>субтотальная ишемия головного мозга</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2019-09-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1814-6023-2019-16-3-291-297</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Механизмы развития ишемического повреждения головного мозга сложны и не до конца понятны. Одним из направлений детализации патогенеза ишемического инсульта является изучение изменений фонда свободных аминокислот и биогенных аминов в различных отделах головного мозга.Цель исследования – характеристика изменений пула аминокислот и биогенных аминов в коре головного мозга крыс при субтотальной ишемии головного мозга (СИГМ) на фоне введения блокатора синтеза монооксида азота L-NAME.При СИГМ  наблюдалось повышение в коре уровней аспартата, b-аланина, валина и лейцина, а также снижение концентраций глутамата, аспарагина, треонина, гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), тирозина и 5-оксииндолилуксусной кислоты (5-ОИУК). Введение L-NAME, несмотря на нормализацию нарушенных СИГМ уровней аспартата, глутамата, аспарагина, метионина, ГАМК, b-аланина, 5-ОИУК, индуцировало дополнительный аминокислотный дисбаланс в коре головного мозга. Отмечалось снижение концентраций глутамина, гистидина, таурина, триптофана, фенилаланина, тирозина (по отношению к СИГМ), а также повышение уровней треонина и аргинина. Выраженность аминокислотного дисбаланса, индуцируемого введением L-NAME при СИГМ, была гораздо выше, чем выраженность аминокислотного дисбаланса, индуцированного СИГМ.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14698</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14660</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
