<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Руденко Е. В.</author>
     <author>Руденко Э. В.</author>
     <author>Самоховец О. Ю.</author>
     <author>Кобец Е. В.</author>
     <author>Морозик П. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Ассоциация полиморфных вариантов гена рецептора витамина D с показателями минеральной плотности костной ткани у женщин в менопаузе</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ген рецептора витамина D</keyword>
    <keyword>постменопузальный остеопороз</keyword>
    <keyword>минеральная плотность костной ткани</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2019-07-01</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1814-6023-2019-16-2-192-201</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Проанализирована взаимосвязь полиморфных вариантов гена рецептора витамина D (VDR) с показателями минеральной плотности костной ткани (МПКТ) у женщин в менопаузе. В исследование были включены 66 пациенток с постменопаузальным остеопорозом (ПМО) и 170 постменопаузальных женщин с нормальными значениями МПКТ (КОН). Выявлены различия между группами в распределении частот генотипов и аллелей для полиморфного варианта ApaI гена VDR: для лиц с генотипом C/C риск остеопороза повышен по сравнению с носителями генотипа A/A (OR = 2,7 [95 % CI: 1,5–4,7], p = 0,002). Аллель А более распространен в группе КОН и снижает риск заболевания (OR = 0,6 [95 % CI: 0,4–0,8], p = 0,001). Статистически значимые различия выявлены между исследуемыми группами при анализе распределения частот генотипов полиморфного варианта BsmI гена VDR. Среди носителей неблагоприятного генотипа G/G полиморфного варианта BsmI риск ПМО повышен по сравнению с носителями генотипа A/A (OR = 2,1 [95 % CI: 1,0–4,4], p = 0,02). Среди носителей аллеля A риск остеопороза существенно снижен (OR = 0,6 [95 % CI: 0,4–0,9], p = 0,007). МПКТ у носителей генотипа ApaI C/C на 13,7 % ниже, чем у носителей генотипа ApaI A/A (0,767 и 0,872 г/см2 соответственно, p = 0,04), а у носителей генотипа TaqI C/C – на 13,8 % ниже, чем у носителей генотипа TaqI T/T (0,803 и 0,914 г/см2 соответственно, p = 0,03). Установлено, что полиморфизм гена VDR может играть ключевую роль в предрасположенности к остеопорозу и ассоциирован с уровнем МПКТ у женщин в постменопаузе.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14689</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14651</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
