<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Амвросьева Т. В.</author>
     <author>Богуш З. Ф.</author>
     <author>Кишкурно Е. П.</author>
     <author>Байко С. В.</author>
     <author>Аринович А. С.</author>
     <author>Поклонская Н. В.</author>
     <author>Сукало А. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Инфекционный статус детей после трансплантации почки и опыт применения этиотропного лечения вирусных осложнений</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>трансплантация почки</keyword>
    <keyword>дети</keyword>
    <keyword>вирусные осложнения</keyword>
    <keyword>лечение</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2019-03-12</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1814-6023-2019-16-1-13-22</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>В статье изучены инфекционный статус детей в разные сроки после трансплантации почки и опыт этиотропного лечения посттрансплантационных осложнений. Приведены данные генодиагностики вирусных инфекций, возбудителями которых являются цитомегаловирус, полиомавирусы (ВКV, JCV), вирус Эпштейна–Барр, варицелла-зостер вирус, вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов, вирусы герпеса человека 6-го и 7-го типов, аденовирусы. Установлено, что частота их регистрации при исследовании крови в раннем послеоперационном периоде (первые 3 мес. после пересадки) составила 20,0 %, в позднем – 8,0, в условиях дисфункции трансплантата – 21,4 %. По результатам ПЦР-исследований мочи ВКV и/или JCV вирурия регистрировалась у 40,0 % реципиентов в раннем послеоперационном периоде, у 47,1 % – в позднем. Доминирующими возбудителями были полиомавирусы. При этом в раннем периоде преобладали ВКV (22,9 %), в позднем – JCV (36,8 %). Приведены примеры лечения острого отторжения трансплантата на фоне виремии ВГЧ 6 и дисфункции графта на фоне длительного персистирования ВКV инфекции. Применение валганцикловира в первом случае и перевод пациента с мофетила микофенолата на азатиоприн во втором случае позволили стабилизировать функцию пересаженного органа.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14670</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14632</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
