<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Машкова М. А.</author>
     <author>Мохорт Т. В.</author>
     <author>Горанов В. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Влияние иммунных факторов пациентов с сахарным диабетом на жизнеспособность клеток кожи in vitro</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>3D-клеточная модель кожи</keyword>
    <keyword>патонез синдрома диабетической стопы</keyword>
    <keyword>иммунные механизмы</keyword>
    <keyword>сахарный диабет</keyword>
    <keyword>мононуклеары</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-08-29</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1814-6023-2020-17-3-263-274</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>На сегодняшний день большой научный интерес представляет изучение роли иммунных факторов в патогенезе язвы стопы при сахарном диабете (СД). Цель исследования – изучить с помощью 3D-клеточной модели in vitro характер взаимодействия между клетками кожи (кератиноциты и фибробласты) и факторами иммунной системы, выделенными из периферической крови пациентов с СД второго типа (СД2) и лиц с СД2 с хронической язвой стопы. Для создания 3D-клеточной модели кожи использовали первичную культуру фибробластов, кератиноциты линии HaCaT (иммортализованные кератиноциты), сыворотку крови и мононуклеары периферической крови пациентов – 9 здоровых доноров без СД, 9 пациентов с СД2 и 9 пациентов с СД2 с синдромом диабетической стопы (СДС) с хронической язвой. При сокультивировании клеток кожи с мононуклеарной суспензией здоровых доноров, пациентов с СД2 и лиц с СДС доля жизнеспособных фибробластов составила 95,40 [91,75; 99,05] % vs 83,78 [79,03; 89,53] % vs 70,18 [66,38; 72,10] % (H = 21,259, p &amp;lt; 0,001), кератиноцитов – 96,40 [92,82; 100,50] % vs 93,61 [86,80; 97,10] % vs 92,87 [85,15; 95,25] % (H = 4,459, p = 0,108) соответственно. При отдельном использовании 20 %-ной сыворотки крови доля жизнеспособных фибробластов в этих группах составила 95,61 [92,39; 100,19] % vs 95,80 [88,99; 102,15] % vs 96,20 [99,69; 88,70] % (H  =  0,353, p  =  0,838), кератиноцитов – 99,40 [95,35; 102,05]  % vs 98,60 [90,55; 100,40]  % vs 94,79 [91,65; 98,16]  % (H = 3,030, p = 0,220) соответственно. Установлено, что мононуклеары, выделенные из периферической крови пациентов с СД2 и СД2 с СДС, значительно снижают выживаемость фибробластов при сокультивировании в 3D-модели кожи in vitro, не оказывая при этом достоверного влияния на жизнеспособность/выживаемость кератиноцитов. В то же время иммунные факторы, содержащиеся в сыворотке крови пациентов указанных выше групп, не оказывали достоверного эффекта на жизнеспособность клеток кожи в 3D-системе in vitro.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14643</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14605</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
