<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Гурьянова И. Е.</author>
     <author>Жаранкова Ю. С.</author>
     <author>Полякова Е. А.</author>
     <author>Пугачева В. В.</author>
     <author>Скоповец Е. Я.</author>
     <author>Белевцев М. В.</author>
     <author>Алейникова О. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ангионевротического отека</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>врожденный ангионевротический отек</keyword>
    <keyword>приобретенный ангионевротический отек</keyword>
    <keyword>С1 ингибитор</keyword>
    <keyword>секвенирование по Сенгеру</keyword>
    <keyword>высокопроизводительное секвенирование</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-02-23</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1814-6023-2021-18-1-25-35</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Врожденный ангионевротический отек (ВАО) – это генетическое заболевание. Согласно современной классификации, выделяют две группы этого отека: ВАО, вызванные функциональным или количественным дефицитом С1 ингибитора (C1-INH-HAE), и ВАО, не зависящие от С1 ингибитора (nC1-INH-HAE). К C1-INH-HAE относятся I и II тип ВАО, на долю которых приходится 99 % от всех ВАО, генетические нарушения локализуются в гене SERPING1. Тип nC1-INH-HAE, на долю которого приходится около 1 % от всех ВАО, подразделяется на ВАО вследствие мутации в генах FXII, PLG, ANGPT1, KNG1 и на ВАО неизвестного происхождения.Целью данного исследования было провести молекулярно-генетическую диагностику с использованием таргетного секвенирования следующего поколения у пациентов, которым на основании ряда лабораторных тестов и клинической картины отеков был выставлен предположительный диагноз ВАО.В исследование было включено 24 пациента из 17 семей. Медиана возраста пациентов составила 33,5 года, на момент первых атак – 16 лет. У 15 пациентов в анамнезе значилось наличие отеков у родственников. Пациентам было выполнено высокопроизводительное секвенирование 18 генов.В результате нашего исследования у 7 пациентов диагноз ВАО был подтвержден выявленными генетическими нарушениями в гене SERPING1. У 3 пациентов (члены одной семьи) была обнаружена гетерозиготная замена глубоко в интроне гена SERPING1, которая, вероятно, может оказывать влияние на синтез белка в целом; у 2 – нарушения в гене PLAUR, которые могут быть ассоциированы с проявлением у них симптомов ВАО неизвестного происхождения; у 6 – нарушения в генах AGT и KNG1, которые могут коррелировать с наличием у них ранней гипертонии, что и могло спровоцировать появление рецидивирующих отеков.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14572</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14534</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
