<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Кадушкин А. Г.</author>
     <author>Таганович А. Д.</author>
     <author>Мовчан Л. В.</author>
     <author>Зафранская М. М.</author>
     <author>Шман Т. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Миграция Т-лимфоцитов крови пациентов с хронической обструктивной болезнью легких к хемокинам RANTES и IP-10 под влиянием азитромицина</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>хемотаксис</keyword>
    <keyword>азитромицин</keyword>
    <keyword>Т-лимфоциты</keyword>
    <keyword>CXCR3</keyword>
    <keyword>CCR5</keyword>
    <keyword>RANTES</keyword>
    <keyword>IP-10</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-09-01</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1814-6023-2023-20-3-191-204</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Характерный для хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) воспалительный процесс сопровождается миграцией Т-лимфоцитов из крови в дыхательные пути. Подавление хемотаксиса T-клеток с помощью лекарственных средств может ослабить воспалительную реакцию у пациентов с ХОБЛ.Целью настоящего исследования являлось определение способности комбинации азитромицина и глюкокортикоидов влиять на миграцию T-клеток крови пациентов с ХОБЛ.Процентное содержание Т-лимфоцитов, экспрессирующих хемокиновые рецепторы CCR5, CCR6, CCR7, CXCR3, CXCR4, CXCR6, анализировали методом проточной цитометрии в периферической крови 54 курящих пациентов с ХОБЛ, 21 курящего здорового человека и 20 здоровых некурящих лиц, а также в бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ) 7 курящих пациентов с ХОБЛ и 7 здоровых курильщиков. Дополнительно определяли миграцию Т-хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов крови пациентов с ХОБЛ (n = 8) к хемокинам RANTES (10 нМ) и IP-10 (10 нМ) при их инкубации с азитромицином (10 мкг/мл) и будесонидом (10 нМ).Проведенные исследования показали повышение процентного содержания Т-лимфоцитов, экспрессирующих хемокиновые рецепторы CXCR3 и CCR5, в периферической крови курящих пациентов с ХОБЛ по сравнению с таковым у здоровых курильщиков и здоровых некурящих людей, а также в БАЛЖ курящих пациентов с ХОБЛ по сравнению с аналогичным показателем у здоровых курящих людей. В периферической крови и БАЛЖ показатели относительного количества Т-клеток, содержащих хемокиновые рецепторы CXCR4, CXCR6, CCR6 и CCR7, не различались у пациентов с ХОБЛ и здоровых людей. Будесонид подавлял только миграцию цитотоксических Т-лимфоцитов к RANTES. Азитромицин самостоятельно и в сочетании с будесонидом ингибировал миграцию Т-хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов крови в направлении RANTES и IP-10. При этом способность азитромицина супрессировать миграцию T-клеток в комбинации с будесонидом и без него превосходила эффективность одного будесонида.Полученные данные свидетельствуют о значении рецепторов CXCR3 и CCR5 в привлечении Т-клеток в легкие пациентов с ХОБЛ и демонстрируют способность азитромицина ингибировать миграцию Т-лимфоцитов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14517</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14479</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
