<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Кузнецов О. Е.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Взаимосвязь экспрессии протеинов NF1, р53, bcl-2, рRB с ДНК/РНК вирусов и мутациями генов BRCA 1/2 и hMSH2 при раке печени</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>рак печени</keyword>
    <keyword>гены BRCA 1/2 и hMSH2</keyword>
    <keyword>вирусы</keyword>
    <keyword>клеточный цикл</keyword>
    <keyword>опухоль</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-06-05</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1814-6023-2023-20-2-126-139</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Среди опухолей желудочно-кишечного тракта заболеваемость и смертность от первичного рака печени остается высокой. За последние 20 лет заболеваемость раком печени в Беларуси увеличилась на 45,7 %.  Цель исследования – установить взаимосвязь экспрессии протеинов NF1, р53, bcl-2 и рRB с ДНК/РНК вирусов и мутациями генов BRCA 1/2 и hMSH2 при раке печени.  Обследованы пациенты (n = 303) с морфологически установленным первичным раком печени, гепатитом и здо- ровые лица. Выполнено молекулярно-биологическое и иммунологическое исследование уровней антител к протеинам клеточного цикла NF1, р53, bcl-2, рRB, ДНК/РНК вирусов, выявлены мутации генов BRCA 1/2 и hMSH2. Уровни антител к р53, bcl-2, рRB и NF1 в сыворотке здоровых лиц отличались от аналогичных показателей в образцах крови и экстрактов ткани пациентов с гепатитом, раком печени и в образцах нативной ткани печени. Мутации при раке печени в опухолевой ткани составили 6,13 % (p = 0,004), в крови – 0,85 %. Изменения гена hMSH2 в ткани установлены в 15,48 % случаев. В ткани опухоли выделены ДНК/РНК вируса простого герпеса 1-го и 2-го типа (56,1 %), вируса герпеса 6-го типа (24,4 %), цитомегаловируса (17,1 %), вируса гепатита С (17,1 %), вируса гепатита В (4,9 %), вируса папилломы человека (4,1 %), вируса Эпштейна–Барр (2,4 %), а также микст-персистирующих форм инфекций (26,8 %). При гепатите (С, В) и раке печени с носительством цитомегаловируса наблюдался рост эксрессии bcl-2, NF1 и pRB (p = 0,001). Наличие вируса Эпштейна–Барр приводило к активности белка p53 при раке печени (p = 0,003). Наличие протеинов р53, bcl-2, рRB и NF1 в ткани печени не зависело от возраста и пола пациентов. Предполагается, что по степени их влияния на функцию генов, с учетом присутствующей в геноме ДНК/РНК вирусов и мутаций (BRCA 1/2 и hMSH2), можно определить степень онкогенности вирусов. Превышение предсказанных для лиц возрастной группы 50,8 года концентраций р53, bcl-2, рRB и NF1 в крови свидетельствовало о риске развития/ наличия опухолевого процесса в печени. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14508</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14470</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
