<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Рубникович С. П.</author>
     <author>Побойнев В. В.</author>
     <author>Хрусталёв В. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Новый подход к разработке вакцины от кариеса зубов</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>кариес зубов</keyword>
    <keyword>адгезин AgI/II</keyword>
    <keyword>антиген</keyword>
    <keyword>вакцинный пептид</keyword>
    <keyword>Streptococcus mutans</keyword>
    <keyword>Streptococcus sobrinus</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2024-05-27</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1814-6023-2024-21-2-104-115</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Геномы бактерий Streptococcus mutans и Streptococcus sobrinus, вызывающих кариес зубов, в настоящее время полностью секвенированы. В то же время пространственные структуры полноразмерных поверхностных белков данных микроорганизмов, с помощью которых они прикрепляются к поверхности зубов, покрытых слюной, до сих пор инструментально не определены. Имеется ряд экспериментальных работ по использованию этих белков в процессе разработки вакцины от кариеса, однако коммерчески доступной вакцины от кариеса на данный момент нет. Для разработки эффективной и безопасной вакцины от кариеса необходимо провести целый ряд экспериментов in silico, предшествующих экспериментам in vitro, а тем более in vivo. Сегодня такой подход не только является общепризнанным, но и позволяет существенно снизить стоимость экспериментов и продолжительность времени на доклиническом и клиническом этапах.Цель исследования – отбор антигена для последующего молекулярного моделирования уникального пептида для разработки вакцины от кариеса зубов.По нашей гипотезе, в качестве антигена для разработки вакцины от кариеса необходимо использовать короткий фрагмент поверхностного белка (пептид) Streptococcus mutans и/или Streptococcus sobrinus, гомологичность которых по аминокислотной последовательности составляет 84,8 %. При этом пространственная структура этого пептида должна соответствовать пространственной структуре соответствующего фрагмента в полноразмерном белке. Кроме того, отобранный фрагмент белка, который войдет в состав вакцинного пептида, должен быть доступен антителам, т. е. располагаться на поверхности белка и определяться как B-клеточный линейный и пространственный эпитоп. Вакцинный пептид может состоять из наиболее стабильных фрагментов богатых аланином и пролином областей поверхностного белка Streptococcus mutans и/или Streptococcus sobrinus для взаимной стабилизации пространственной структуры.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/14474</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/14436</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
