RT - article
SR - Electronic
T1 - Активация короткими синтетическими пептидами лейкоцитов in vitro как этап создания лечебно-профилактических вакцин против COVID-19
JF - Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук
SP - 2024-03-04
DO - 10.29235/1814-6023-2024-21-1-53-61
A1 - Цыганков А. М., 
A1 - Грибовская О. В., 
A1 - Мартинович В. П., 
A1 - Голубович В. П., 
A1 - Хайрулина Н. В., 
A1 - Янченко В. В., 
YR - 2024
UL - https://www.academjournals.by/publication/14469
AB - Опыт борьбы с пандемиями убедительно показывает, что вакцинация населения всех категорий должна быть приоритетной задачей государства. При выборе платформы для производства вакцин следует акценти­ровать внимание на том, чтобы при минимальных затратах получить оптимальный эффект. Для достижения этих целей возможно использование пептидной вакцины или вакцины на платформе белка. Также привлекательной пер­спективой будет использование пероральных и интраназальных вакцин, что обусловлено простотой их применения для разных групп населения. Кроме того, сформированный ими иммунитет не уступает таковому при применении вакцин для внутримышечного введения.В данной работе исследованы синтетические пептиды, представляющие собой фрагменты поверхностного бел­ ка SARS-CoV-2. Пептиды получены методом классического пептидного синтеза, причем пептид № 1 (Lys-Ile-AlaAsp-Tyr-Asn-Tyr-Lys-Leu) является иммунодоминантным для HLA-A02:01 фенотипа, отличающегося низкой расчет­ ной концентрацией полумаксимального ингибирования. Пептид № 2 (Val-Arg-Gln-Ala-Pro-Asn-Gly-Gln-Thr) выбран в качестве контроля и не является иммунодоминантным для HLA-A02:01 фенотипа, имеющего высокую расчетную концентрацию полумаксимального ингибирования (IC50).Проведено анкетирование 80 и обследование 78 добровольцев. Исследование показателей клеточного иммуни­тета проводили с помощью проточного цитометра Cytomics FC 500, уровня гамма-интерферона (ИФН-γ) ‒ с помо­щью иммуноферментного анализа. Полученные данные обрабатывали с использованием программы Statistica 10. В результате работы апробирован новый метод, позволяющий оценивать активацию синтетическими пептидами лейкоцитов крови. Вне зависимости от HLA-A фенотипа обследуемых пептиды могли связываться с лейкоцитами, что свидетельствует об универсальности реакций на чужеродные пептиды, особенно клеток врожденного иммуни­тета. Пептид № 2 с высокой расчетной IC50 по сравнению с пептидом № 1 с низкой расчетной IC50 продемонстриро­вал достоверно большую связь с лимфоцитами и моноцитами, активацию базофилов. Использование в этой работе пептидов показало, что последние взаимодействуют с лейкоцитами, активируют их посредством секреции ИФН-γ. Таким образом, нами продемонстрирован подход к созданию пептидной вакцины на этапе исследований in vitro, а по увеличению уровня ИФН-γ изучен противовирусный ответ.