<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ковганко Н. В.</author>
     <author>Чернов Ю. Г.</author>
     <author>Кашкан Ж. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Синтез 6-хлор(метокси)никотинатов 7α-метил-19-нортестостерона</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>7-метил-19-нортестостерон</keyword>
    <keyword>6-хлор(метокси)никотиновые кислоты</keyword>
    <keyword>органический синтез</keyword>
    <keyword>ан-дрогены</keyword>
    <keyword>7-methyl-19-nortestosterone</keyword>
    <keyword>6-chloro(methoxy)nicotinic acids</keyword>
    <keyword>organic synthesis</keyword>
    <keyword>androgens</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-03-11</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>Синтезированы новые сложные эфиры 7α-метил-19-нортестостерона, его 7β-изомера и 6-хлор- и 6-метоксинико-тиновых кислот. В результате 1,6-присоединения метилмагнийиодида по 6(7)-двойной связи ацетата 19-нор-6-дегидротестостерона в присутствии хлорида меди (I) получены 17β-ацетокси-7α-метилэстр-4-ен-3-он и его 7β-изомер. Метанолиз 17β-ацетокси-7α-метилэстр-4-ен-3-она и его 7β-изомера и последующее ацилирование 17β-гидрокси-7α-метилэстр-4-ен-3-она и 17β-гидрокси-7β-метилэстр-4-ен-3-она позволило синтезировать целевые 17β-(6-хлорникотиноилокси)-7α-метилэстр-4-ен-3-он, 17β-(6-хлорникотиноилокси)-7β-метилэстр-4-ен-3-он и 17β-(6-метоксиникотиноилокси)-7α-метилэстр-4-ен-3-он.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/12551</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/12517</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
