Синтез и инсектицидная активность новых 1,2-диацил-1-алкилгидразинов, содержащих фрагменты метил- и метоксибензойных кислот
2015
Разработаны методы синтеза новых 1,2-диацил-1-алкилгидразинов - близких структурных аналогов известного экдистероидного агониста метоксифенозида, используемого в сельском хозяйстве в качестве биорационального инсектицида гормонального действия. Синтезированные соединения имеют при N-1 гидразинового фрагмента трет-бутильную группу и, как правило, остаток 3,5-диметилбензойной кислоты. При N-2 в целевых соединениях содержатся главным образом остатки разнообразных метил- и метоксибензойных кислот. Обнаружено, что два из синтезированных веществ по токсичности для колорадского жука превосходятметоксифенозид.
Ковганко Н. В., Ананич С. К., Чернов Ю. Г., Кашкан Ж. Н., Баханович Л. В. Синтез и инсектицидная активность новых 1,2-диацил-1-алкилгидразинов, содержащих фрагменты метил- и метоксибензойных кислот. Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук. 2015;(2):63-67.
Цитирование
Список литературы