RT - article
SR - Electronic
T1 - Замещенные N-[изоксазол(изотиазол)-3-ил(метилен)метил]ариламины: синтез, комплексы с палладием и их каталитическая активность в водных средах
JF - Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук
SP - 2025-03-11
A1 - Клецков А. В., 
A1 - Бумагин Н. А., 
A1 - Петкевич С. К., 
A1 - Зверева Т. Д., 
A1 - Жуковская Н. А., 
A1 - Курман П. В., 
A1 - Поткин В. И., 
YR - 2015
UL - https://www.academjournals.by/publication/12514
AB - Осуществлен молекулярный дизайн и выполнен синтез азометинов на основе замещенных изоксазол- и изотиазол-3-карбальдегидов по реакции с бифенил- и нафтиламинами. Установлено, что азометины образуются в виде Е-изомера. Восстановление полученных азометинов приводит к соответствующим аминам. Показано, что синтезированные N-лиганды образуют с хлоридом палладия комплексы, обладающие высокой каталитической активностью в реакции Сузуки в водной и водно-спиртовой средах. Реакции протекают с практически количественными выходами, что позволяет максимально упростить процедуру выделения целевых соединений. Введение карбоксильной группы в ароматический фрагмент для изоксазольных комплексов почти не влияет на каталитическую активность. В случае изотиазольных комплексов, каталитическая активность возрастает, причем эффект особенно хорошо заметен при 20оС.