<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Клецков А. В.</author>
     <author>Бумагин Н. А.</author>
     <author>Петкевич С. К.</author>
     <author>Зверева Т. Д.</author>
     <author>Жуковская Н. А.</author>
     <author>Курман П. В.</author>
     <author>Поткин В. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Замещенные N-[изоксазол(изотиазол)-3-ил(метилен)метил]ариламины: синтез, комплексы с палладием и их каталитическая активность в водных средах</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-03-11</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>Осуществлен молекулярный дизайн и выполнен синтез азометинов на основе замещенных изоксазол- и изотиазол-3-карбальдегидов по реакции с бифенил- и нафтиламинами. Установлено, что азометины образуются в виде Е-изомера. Восстановление полученных азометинов приводит к соответствующим аминам. Показано, что синтезированные N-лиганды образуют с хлоридом палладия комплексы, обладающие высокой каталитической активностью в реакции Сузуки в водной и водно-спиртовой средах. Реакции протекают с практически количественными выходами, что позволяет максимально упростить процедуру выделения целевых соединений. Введение карбоксильной группы в ароматический фрагмент для изоксазольных комплексов почти не влияет на каталитическую активность. В случае изотиазольных комплексов, каталитическая активность возрастает, причем эффект особенно хорошо заметен при 20оС.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/12514</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/12480</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
