PT - JOURNAL ARTICLE
AU - Матвеенко Ю. В., 
AU - Пап А. А., 
AU - Головченко Л. А., 
AU - Ольховик В. К., 
TI - СИНТЕЗ И ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ТЕТРАЗОЛИЛБИФЕНИЛОВ
DP - 2017-01-17
TA - Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук
SO - https://www.academjournals.by/publication/12473
AB - Реакцией 1,3-диполярного циклоприсоединения синтезированы производные бифенила, содержащие 5-тетразолильный фрагмент в положении, С4 и С4′ ароматических колец. Производные бифенила, содержащие 1-тетразолильныйфрагмент в положении С2, С4 и С4′ ароматических колец, получены взаимодействием соответствующих аминов с ортомуравьиным эфиром и азидом натрия. Приведены физико-химические и спектральные характеристики полученныхсоединений. Проведены исследования их фунгицидной активности. Исследована чувствительность патогенных грибов Botrytis cinerea, Fusarium  sp., Penicillium  sp., Alternaria sp., Colletotrichum sp. к изомерным 4,4′-тетразолил производнымбифенила. Тесты показали, что производное 5-тетразолил бифенила оказывает значительно более сильное ингибирующее действие на рост патогенных грибов, чем 1-тетразольный изомер. Для 4,4′-ди(1H-тетразол-5-ил)-бифенила и 2-замещенных производных проведены исследования фитотоксичности, и изучено влияние дополнительных гидрофильных и гидрофобных группировок в бифенильном фрагменте на биологическую активность. Наиболее сильный фунгицидный эффект отмечен при использовании 0,1 %-ных растворов образцов 4,4′-ди(1H-тетразол-5-ил)-бифенил-2-ола и 5,5′-(2-(гексилокси)бифенил-4,4′-диил)бис(1H-тетразола). Оптимальное соотношение высокой фунгицидной активности и низкой фитотоксичности определено для 5,5′-(2-(гексилокси)бифенил-4,4′-диил)бис(1H-тетразола).