<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Заяц М. Ф.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>РАЗРАБОТКА ЭКСТРАКЦИОННОЙ МЕТОДИКИ ПРОБОПОДГОТОВКИ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСВ ПЕСТИЦИДОВ КЛАССА НЕОНИКОТИНОИДОВ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>пробоподготовка</keyword>
    <keyword>растительное масло</keyword>
    <keyword>константа распределения</keyword>
    <keyword>неоникотиноид</keyword>
    <keyword>пестицид</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2017-03-09</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>При температуре 20 ± 1 °С в различных экстракционных системах изучено распределение инсектицидов класса неоникотиноидов (ацетамиприд, клотианидин, имидаклоприд, тиаклоприд, тиаметоксам). Рассчитаны константы и коэффициенты распределения пестицидов между гексаном и полярной фазой, а также рапсовым маслом и полярной фазой. На основе экспериментальных данных разработана методика определения остаточных количеств неоникотиноидов в рапсовом, подсолнечном, льняном и оливковом маслах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектированием. Экстракционная методика пробоподготовки отличается простотой исполнения, малым расходом реактивов, экспрессностью и обеспечивает получение хроматограмм без пиков, интерферирующих с пиками определяемых веществ. Разработанная методика позволяет определять пестицидыкласса неоникотиноидов на уровне ниже максимально допустимого и характеризуется степенью извлечения определяемых веществ более 80 %.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/12365</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/12331</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
