<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Бей М. П.</author>
     <author>Пучкова Н. В.</author>
     <author>Ювченко А. П.</author>
     <author>Барановский А. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Новые аддукты скипидара, конифоли с цитраконовым ангидридом и итаконовой кислотой</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>канифоль</keyword>
    <keyword>скипидар</keyword>
    <keyword>α-пинен</keyword>
    <keyword>∆3 –карен</keyword>
    <keyword>α-терпинен</keyword>
    <keyword>цитраконовый ангидрид</keyword>
    <keyword>итаконовая кислота</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2019-01-12</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8331-2018-54-4-434-441</doi>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>Исследована реакция сосновой живичной канифоли, скипидара и его компонентов (α-пинен, ∆3-карен, α-терпинен) с цитраконовым ангидридом и итаконовой кислотой. Показано, что α-терпинен, в отличие от α-пинена и ∆3-карена, взаимодействует с цитраконовым ангидридом с образованием ранее неизвестного продукта реакции циклоприсоединения, структура которого была установлена методом двумерной спектроскопии ЯМР. Скипидар и итаконовая кислота взаимодействуют с получением сложной смеси продуктов, в том числе эфиров терпеновых спиртов и итаконовой кислоты. Изучено взаимодействие канифоли и цитраконового ангидрида при 140–180 °С в течение 0,5–8 ч с использованием каталитических добавок H2SO4, MgCl2, AlCl3, FeCl3 и получены новые канифольно-цитраконовые аддукты, содержащие до ~70 % цитраконопимаровой кислоты в виде двух изомеров С15–CH3 и С16–CH3 в эквимолярном соотношении. Установлено, что наиболее высокое содержание С15–CH3 изомера цитраконопимаровой кислоты (35,5–36,0 %) в аддуктах достигается при проведении реакции сосновой живичной канифоли и цитраконового ангидрида при 180 °С в присутствии 1–2 мас. % H2SO4 в течение 4–8 ч. При температуре реакции 140–160 °С количество изомеров цитраконопимаровой кислоты в аддуктах уменьшается и составляет 30–50 %. Разработанные аддукты представляют интерес для создания импортозамещающих композиционных материалов различного функционального назначения (адгезивов, модификаторов полимерных композиций, в том числе резиновых смесей для производства шин, компонентов смазочно-охлаждающих жидкостей и др.).</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/12352</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/12318</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
