<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Фомич М. А.</author>
     <author>Бекиш А. В.</author>
     <author>Шарко О. Л.</author>
     <author>Прохоревич К. Н.</author>
     <author>Шманай В. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>СИНТЕЗ КОНЪЮГАТОВ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ С ПРОИЗВОДНЫМИ 11,11-D2-ЛИНОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ПО РЕАКЦИИ АЗИД-АЛКИНОВОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>полиненасыщенные жирные кислоты</keyword>
    <keyword>олигонуклеотиды</keyword>
    <keyword>биоконъюгаты</keyword>
    <keyword>клик-химия</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2018-03-05</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8331-2018-54-1-46-57</doi>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>Предложен новый подход к синтезу конъюгатов олигонуклеотидов и жирных кислот, основанный на медь-катализируемой реакции циклоприсоединения азидсодержащих олигонуклеотидов к производным жирных кислот с терминальной тройной связью (CuAAC). Для демонстрации этого подхода осуществлен синтез пяти производных 11,11-D2-линолевой кислоты, содержащих концевую тройную связь в различных частях молекулы. Разработана методика их конъюгации с азидсодержащим модельным олигонуклеотидом Т20, проверено влияние различных условий (времени, концентрации катализатора, избытка алкинсодержащего реагента, состава растворителя и др.) на выход продукта. Такие конъюгаты устойчивы в биологических средах, обладают повышенной способностью проникать в клетки и могут найти применение в качестве средств генной терапии. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/12307</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/12273</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
