Синтез люминесцентных полисопряженных соединений с фенилоксадиазольными фрагментами

Петушок В. Г.; Игнатович Ж. В.; Королёва Е. В.

Синтез люминесцентных полисопряженных соединений с фенилоксадиазольными фрагментами

Петушок В. Г., Игнатович Ж. В., Королёва Е. В.

2019

https://doi.org/10.29235/1561-8331-2019-55-4-442-446

Осуществлен синтез новых поли-π-сопряженных производных 1-замещенного 5,5-диоксодибензотиофена, содержащих в основной цепи сопряжения 1,2,4-оксадиазольный фрагмент, а в качестве центрального хромофора – циклический фрагмент. Препаративный выход целевых соединений достигнут при использовании хлорокиси фосфора в качестве циклизующего агента. Полученные соединения имеют высокие температуры плавления и являются люминофорами голубого свечения.

Петушок В. Г., Игнатович Ж. В., Королёва Е. В. Синтез люминесцентных полисопряженных соединений с фенилоксадиазольными фрагментами. Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук. 2019;55(4):442-446. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2019-55-4-442-446

Цитирование

Список литературы

1. Ольховик, В. К. Новые люминисцентные красители ряда 1,3,7-замещенных дибензотиофен-5,5-дионов / В. К. Ольховик, В. Г. Петушок, Г. В. Калечиц // ЖОрХ. – 2011. – Т. 47, № 11. – С. 1722–1726.

2. Synthesis of new polyconjugated molecules with biphenyl, dibenzothiophene, carbazole and phenanthrene units / V. K. Olkhovik [et al.] // ARKIVOC. – 2008. – Vol. 2008, Iss. 9. – P. 69–93. https://doi.org/10.3998/ark.5550190.0009.908.

3. Петушок, В. Г. Синтез 1-замещенных 5,5’-диоксодибензотиофен-3,7-дикарбоновых кислот / В. Г. Петушок // Сб. тр. молодых ученых Нац. акад. наук Беларуси. – Минск: Право и экономика, 2003. – Т. 2. – С. 201–204.

4. Detert, H. Oligo(phenylenevinylene)s with increased electron affinity: 1,3,4-oxadiazoles in the main chain / H. Detert, E. Sugiono // Synthetic Metals. – 2001. – Vol. 122, N 1. – P. 19–21. https://doi.org/10.1016/S0379-6779(00)01327-8

5. Janietz, S. New n-type rigid rod full aromatic poly(1,3,4-oxadiazole)s and their application in organic devices / S. Janietz, S. Anlauf, A. Wedel // Synthetic Metals. – 2001. – Vol. 122, N 1. – P. 11–14. https://doi.org/10.1016/S0379-6779(00)01320-5

6. Synthesis and nonlinear optical properties of new quadrupolar chromophores / X. Z. Guo [et al.] // Chinese Chemical Letters. – 2005. – Vol. 16, N 5. – P. 597– 600.

7. Strong two-photon absorption and two-photon excited fluorescence emission of heterofluorene derivatives / X. Wang [et al.] // Optical Materials. – 2005. – Vol. 27, N 5. – P. 1163–1170. https://doi.org/10.1016/j.optmat.2004.08.081

8. Несынов, Е. П. Химия производных 1,3,4-оксадиазола / Е. П. Несынов, А. П. Греков // Успехи химии. – 1964. – Т. 33, N 10. – С. 508–514. https://doi.org/10.1070/RC1964v033n10ABEH001476

9. Poly(fluorene-oxadiazole) copolymer-based light-emitting devices on a plastic substrate / S. J. Lee [et al.] // Synthetic Metals. – 2005. – Vol. 155, N 1. – P. 1–10. https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2005.05.018

10. Kim, J. H. Enhancement of efficiency in luminescent polymer by incorporation of conjugated 1,3,4-oxadiazole side chains as hole-blocker/electron-transporter / J. H. Kim, H. Lee // Synthetic Metals. – 2004. – Vol. 143, N 1. – P. 13–19. https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2003.09.023

Источник

Информация

Автор

Петушок В. Г. Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси
Игнатович Ж. В. Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси
Королёва Е. В. Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси

Страницы

442-446

Год издания

2019

Ключевые слова

Коллекции

Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук