@article{Гайдукевич В. А.2019-03-13,
author = { Гайдукевич В. А.,  Руденкова И. В.,  Попова Л. А.,  Зубрейчук З. П.,  Николаевич Л. Н.,  Книжников В. А.},
title = {Синтез 3-изобутилгексагидропирроло[1,2-а]пиразин-1,4-диона},
year = {2019},
doi = {10.29235/1561-8331-2019-55-1-64-68},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {3-Изобутилгексагидропирроло[1,2-a]пиразин-1,4-дион, [цикло(пролил-лейцил)], обладающий широким спектром биологического действия, получен термолизом как метилового эфира L-пролил-L-лейцина, так и метилового эфира L-лейцил-L-пролина, для синтеза которых были использованы удаление трет-бутилоксикарбонильных аминозащитных групп в трет-бутилоксикарбонилпролилметоксилейцине и трет-бутилоксикарбониллейцилметоксипролине под действием метанольного раствора хлористого водорода и обработка образующихся при этом гидрохлоридов метиловых эфиров L-пролил-L-лейцина и L-лейцил-L-пролина эквимолярным количеством триэтиламина. Исходный трет-бутилоксикарбониллейцилметоксипролин был получен, как и синтезированный ранее трет-бутилоксикарбонилпролилметоксилейцин, карбодиимидным методом. Установлено, что циклизация метилового эфира L-лейцил-L-пролина в целевой дикетопиперазин протекает при более низкой температуре, чем циклизация метилового эфира L-пролил-L-лейцина.},
URL = {https://www.academjournals.by/publication/12250},
eprint = {https://www.academjournals.by/files/12216},
journal = {Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук},
}