RT - article
SR - Electronic
T1 - Препаративный синтез N-ацетил-3-индолинонов
JF - Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук
SP - 2019-03-13
DO - 10.29235/1561-8331-2019-55-1-58-63
A1 - Найдёнов В. Э., 
A1 - Куваева З. И., 
A1 - Лопатик Д. В., 
A1 - Маркович М. М., 
A1 - Микулич А. В., 
YR - 2019
UL - https://www.academjournals.by/publication/12249
AB - Соединения, содержащие в своей структуре индольный цикл, обладают биологической активностью и являются источником для разработки новых лекарственных средств. Для их органического синтеза активно используются в качестве исходных веществ N-ацетил-3-индолиноны. Разработаны препаративные методики получения N-ацетил-3-индолинонов, применяемых в качестве исходных соединений для синтеза конденсированных производных индола, обладающих высокой терапевтической активностью. Синтез N-ацетил-3-индолинонов осуществляли путем диацетилирования и циклизации N-(2-карбоксифенил)глицина и его 4-бромпроизводного с образованием N,O-диацетилиндоксилов с последующим гидролизом полученных соединений до целевых индолинонов. Установлено, что бромзамещенные производные обладают повышенной стабильностью по сравнению с аналогами, не содержащими брома в бензольном кольце индольного ядра, в результате чего при их использовании в реакции повышается выход целевых продуктов.