17 Найдёнов В. Э. Куваева З. И. Лопатик Д. В. Маркович М. М. Микулич А. В. N-(2-карбоксифенил)глицин N,O-диацетилиндоксил 5-бром-N,O-диацетилиндоксил уксусный ангидрид натрия сульфит N-ацетил-3-индолинон N-ацетил-5-бром-3-индолинон 2019 2019-03-13 10.29235/1561-8331-2019-55-1-58-63 Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук Соединения, содержащие в своей структуре индольный цикл, обладают биологической активностью и являются источником для разработки новых лекарственных средств. Для их органического синтеза активно используются в качестве исходных веществ N-ацетил-3-индолиноны. Разработаны препаративные методики получения N-ацетил-3-индолинонов, применяемых в качестве исходных соединений для синтеза конденсированных производных индола, обладающих высокой терапевтической активностью. Синтез N-ацетил-3-индолинонов осуществляли путем диацетилирования и циклизации N-(2-карбоксифенил)глицина и его 4-бромпроизводного с образованием N,O-диацетилиндоксилов с последующим гидролизом полученных соединений до целевых индолинонов. Установлено, что бромзамещенные производные обладают повышенной стабильностью по сравнению с аналогами, не содержащими брома в бензольном кольце индольного ядра, в результате чего при их использовании в реакции повышается выход целевых продуктов. https://www.academjournals.by/publication/12249 https://www.academjournals.by/files/12215