@article{Найдёнов В. Э.2019-03-13,
author = { Найдёнов В. Э.,  Куваева З. И.,  Лопатик Д. В.,  Маркович М. М.,  Микулич А. В.},
title = {Препаративный синтез N-ацетил-3-индолинонов},
year = {2019},
doi = {10.29235/1561-8331-2019-55-1-58-63},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Соединения, содержащие в своей структуре индольный цикл, обладают биологической активностью и являются источником для разработки новых лекарственных средств. Для их органического синтеза активно используются в качестве исходных веществ N-ацетил-3-индолиноны. Разработаны препаративные методики получения N-ацетил-3-индолинонов, применяемых в качестве исходных соединений для синтеза конденсированных производных индола, обладающих высокой терапевтической активностью. Синтез N-ацетил-3-индолинонов осуществляли путем диацетилирования и циклизации N-(2-карбоксифенил)глицина и его 4-бромпроизводного с образованием N,O-диацетилиндоксилов с последующим гидролизом полученных соединений до целевых индолинонов. Установлено, что бромзамещенные производные обладают повышенной стабильностью по сравнению с аналогами, не содержащими брома в бензольном кольце индольного ядра, в результате чего при их использовании в реакции повышается выход целевых продуктов.},
URL = {https://www.academjournals.by/publication/12249},
eprint = {https://www.academjournals.by/files/12215},
journal = {Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук},
}