<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Акишина Е. А.</author>
     <author>Казак Д. В.</author>
     <author>Дикусар Е. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Синтез функционально замещенных сложных эфиров никотиновой и изоникотиновой кислот</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>сложные эфиры</keyword>
    <keyword>ацилирование</keyword>
    <keyword>никотиновая кислота</keyword>
    <keyword>изоникотиновая кислота</keyword>
    <keyword>гидрокси-бензальдегиды</keyword>
    <keyword>холестерин</keyword>
    <keyword>8-гидроксихинолин</keyword>
    <keyword>хинин</keyword>
    <keyword>изотиазол</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-08-28</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8331-2020-56-3-301-310</doi>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>Никотиновая кислота играет существенную роль в жизнедеятельности организма человека; широко применяется в медицине, а препараты на ее основе оказывают сосудорасширяющее действие, предотвращают накопление холестерина, нормализуют работу сердца. Изоникотиновую (4-пиридинкарбоновую) кислоту используют в качестве сырья для получения весьма ценных противотуберкулезных препаратов, в производстве антидепрессантов и др. Однако применение никотиновой и изоникотиновой кислот ограничивают побочные эффекты: гиперемия кожи, зуд, возможны образование пептических язв желудка, дисфункция печени, гипергликемия. Для снижения выраженности побочного действия кислот синтезируются их малорастворимые соли, эфиры, амиды. Описан синтез сложных эфиров никотиновой и изоникотиновой кислот с бензальдегидами ванилинового ряда, а также холестерином, 8-гидроксихинолином, хинином и (4,5-дихлоризотиазол-3-ил)метанолом. Сложные эфиры получали ацилированием серии гидроксибензальдегидов и спиртов гидрохлоридами хлорангидридов никотиновой и изоникотиновой кислот в присутствии триэтиламина в безводном хлористом метилене. Приведены ИК- УФ- и ЯМР-спектры полученных соединений.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/12222</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/12188</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
